به گزارش ایسنا، «برودی» در زمان تولد تقریبا هیچ پوستی نداشته و پزشکان ایالت ایندیانا شرایط وی را بیماری سندروم بارت توصیف کرده‌اند.

این سندروم یک اختلال ژنتیکی است که تنها یک کودک در میان یک میلیون را تحت تاثیر قرار داده و با مشخصاتی مانند فقدان مادرزادی بخشی از پوست، پیدرمولیز بولوسا، ضایعات مخاط دهان و ناخنهای دیستروفیک شناسایی می‌شود.

برودی اکنون پس از ۲۷ روز نگهداری در بیمارستان به خانه بازگشته اما هنوز تنها در مناطقی مانند بازوها و پاها از پوست برخوردار است. از این رو والدین این کودک باید او را تمام مدت باندپیچی کنند تا از عفونت در امان باشد.

متاسفانه هیچ درمان موثری برای این بیماری وجود نداشته و تمام کاری که پزشکان در حال حاضر می‌توانند انجام دهند،‌ باندپیچی زخمهای وی برای جلوگیری از عفونت است.